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请为她助份力!13岁美国女孩寻找丽水亲生父母,原因太令人心痛……

这几天,一则美国女孩寻找丽水亲生父母的消息在朋友圈备受关注。这位女孩叫江丽柔,今年13岁,现在,她生活在美国犹他州。


那么,江丽柔是谁?她怎么会生活在遥远的美国?为何她现在要寻找自己的亲生父母?13岁的女孩,曾经历了哪些人生波澜?


患病被遗弃


在江丽柔还不到10个月的时候,因下肢瘫痪被遗弃在丽水市公安局门口附近。


之后,女孩被送到莲都区儿童福利院。由于福利院里的孩子在未来可能被全国各地甚至全球各个国家的爱心家庭收养,为了让孩子记住自己来自哪里,女孩一般都以“江(浙江)丽(丽水)”为姓名开头,所以这名女婴就有了自己的名字——江丽柔。


命运发生了转折


六岁时,江丽柔很幸运地被一对美国夫妇领养。于是,在福利院生活了5年后,她便踏上了去第二故乡——美国的旅程。


寻找救命的DNA信息


今天上午,记者来到了丽水市万地爱心儿童福利院,见到了当时负责接管孩子的副院长楼雅佳,江丽柔患有先天性髋关节脱位,六岁时被美国夫妇领养送到美国治疗,一年后,丽柔被查出患有严重的遗传病,治疗多年也未查到病因。


丽水市万地爱心儿童福利院副院长 楼雅佳:


今年2018年1月4号,生日当天,她妈妈就给我发来了她过生日的照片,然后并且跟我说,她觉得很幸运,幸运之神光顾了他们,因为孩子医生给他判断了五年已经到了,这已经是第五年了,但孩子还是健康的活着,要挽救孩子的话,第一步要能够做的,就是必须要了解到孩子体内的基因,这个家族史,只有找到她亲生父母,从他亲生父母了解到基因才能挽救孩子。


Meisyn Ellison喜欢做艺术和阅读不同学科的书籍。她是一个优秀的学生,在学校成绩很好,是班上的佼佼者。她因高分在学校获得了奖项。她善良、乐于助人、听话。她喜欢冒险,渴望尝试新的东西,如滑雪、快艇和赛车。然而,Meisyn却生活在轮椅上,因为她出生时患有一种罕见的肌肉萎缩症,叫做脊肌萎缩症。事实上,她的疾病非常罕见,医生需要对照父母的DNA完成全面的基因筛查,以了解她的神经为什么会死亡以及如何修复它们。


我们渴望进行基因测试,并且知道这是让她长寿所必需的。我们同意这项测试,但对我们无法提供自己的DNA感到失望。Meisyn是我们心爱的孩子,但她与我们没有任何遗传关系,因为她是在6岁时从一家中国孤儿院收养的。Meisyn的亲生父母在中国的某个地方,找到他们是当务之急!


我们对她的亲生父母深表感谢,并理解他们的决定。他们强烈希望她的亲生父母知道Meisyn生活中发生了好事。


Meisyn现在住在美国犹他州雪松市。如果能找到她的亲生父母,我们愿意带她回到中国,面对面向他们表示深深的感谢,感谢他们为她付出的生命和帮助。


今天,记者通过微信视频联系上了在美国的江丽柔,她告诉记者现在在美国生活得不错,目前,正在进行专业的滑雪项目训练,为以后参加残奥会做准备,但因为身体原因,治疗还要继续,她想尽快找到自己的亲生父母。


我想见到我的父母,我还想见到他们,我想知道她们现在过得怎么样,我想告诉他们我过得挺好的。我生病了以后对于很多东西都很敏感,如果没有药物和其他医疗手段,我或许已经死了,而我现在活着是因为我的家庭,有我的养父母。


视频通话的那头,是坚强的江丽柔,术后每天需要一个呼吸机来帮助她呼吸,以防止肺衰竭,但她依然还是乐观向上,她喜欢阅读,喜欢冒险,并且成绩优秀,是班上的佼佼者。美国的养父母希望丽柔一直健康快乐地生活下去,因此寄来了求助信,希望能帮助她找到亲生父母,对照DNA完成全面的基因筛查,尽快完成治疗。


求助信中说到,丽柔现在住在美国犹他州雪松市,如果能找到她的亲生父母,他们愿意带她回到中国,表示感谢。


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